【佳学基因检测】做局灶节段性肾小球硬化3型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

局灶节段性肾小球硬化3型是英文Focal segmental glomerulosclerosis 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止局灶节段性肾小球硬化3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做局灶节段性肾小球硬化3型基因解码、基因检测？

局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）是临床上与蛋白尿，肾病综合征（NPHS）和肾功能进行性丧失相关的病理实体。它是终末期肾病（ESRD）的常见原因（Meyrier，2005年综述）。对于局灶性节段性肾小球硬化和肾病综合征（NPHS）的遗传异质性的一般表型描述和讨论，参见FSGS1（603278）。临床特征：蛋白尿;局灶性节段性肾小球硬化。该病临床表征有：蛋白尿；局灶性节段性肾小球硬化。

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局灶节段性肾小球硬化3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，局灶节段性肾小球硬化3型的数据库代码是omim_id:603965。

做局灶节段性肾小球硬化3型基因解码、基因检测需要多少钱？

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