【佳学基因检测】SEPN1相关疾病基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

SEPN1相关疾病是英文SEPN1-Related Disorders的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止SEPN1相关疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做SEPN1相关疾病基因解码、基因检测？

E-选择素，也称为CD62抗原样家族成员E（CD62E），内皮细胞 - 白细胞粘附分子1（ELAM-1），或白细胞 - 内皮细胞粘附分子2（LECAM2），是仅表达的选择素细胞粘附分子细胞因子激活的内皮细胞。像其他选择素一样，它在炎症中起重要作用。在人类中，E-选择蛋白由SELE基因编码。 E选择素具有盒结构：N末端，C型凝集素结构域，EGF（表皮生长因子）样结构域，6个Sushi结构域（SCR重复）单元，跨膜结构域（TM）和细胞内细胞质尾巴（cyto）。人E-选择蛋白的配体结合区的三维结构已经在1994年以2.0的分辨率确定。该结构揭示了两个结构域之间的有限接触和Ca2 +的协调，而不是从其他C-型凝集素预测的。结构/功能分析表明可能参与配体结合的确定区域和特定氨基酸侧链。与唾液酸-LewisX（SLeX;NeuNAcα2,3Galβ1,4[Fucα1,3] GlcNAc）四糖结合的E-选择蛋白在2000年确定结构。

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SEPN1相关疾病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，SEPN1相关疾病的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

SEPN1相关疾病基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)