【佳学基因检测】免疫球蛋白A缺陷2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

免疫球蛋白A缺陷2型是英文Immunoglobulin A deficiency 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止免疫球蛋白A缺陷2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做免疫球蛋白A缺陷2型基因解码、基因检测？

免疫缺陷 - 着丝粒不稳定性 - 面部异常综合征-4是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征在于儿童时期的复发性感染和可变的变形面部特征。 实验室研究显示某些染色体区域的低甲基化。 其他表征，包括延迟发育，是可变的（Thijssen等人，2015年总结）。该病临床表征有：眼距过宽；反复感染；鼻梁凹陷。

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常染色体隐性遗传病

免疫球蛋白A缺陷2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，免疫球蛋白A缺陷2型的数据库代码是omim_id:616911。

免疫球蛋白A缺陷2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)