【佳学基因检测】做免疫缺陷32a型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

免疫缺陷32a型是英文Immunodeficiency 32a的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止免疫缺陷32a型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做免疫缺陷32a型基因解码、基因检测？

常染色体显性遗传IRF8缺陷或IMD32A导致异常的外周血髓样表型，CD11C（ITGAX; 151510）阳性/ CD1C（188340）树突状细胞明显丧失，导致对分枝杆菌感染的选择性易感性（Hambleton等，2011） ）。临床特征：淋巴结肿大;免疫系统生理异常。该病临床表征有：淋巴结肿大；免疫系统的生理异常。

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常染色体显性

免疫缺陷32a型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，免疫缺陷32a型的数据库代码是omim_id:614893。

做免疫缺陷32a型基因解码、基因检测的费用是多少？

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