【佳学基因检测】免疫缺陷20型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

免疫缺陷20型是英文Immunodeficiency 20的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止免疫缺陷20型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做免疫缺陷20型基因解码、基因检测？

Immunodeficiency-20是一种罕见的常染色体隐性遗传性原发性免疫缺陷，其特征是NK细胞功能缺陷。患者NK细胞在自发细胞细胞毒性方面存在缺陷，但保留了抗体依赖性细胞的细胞毒性。患者通常在儿童早期出现严重的疱疹病毒感染，尤其是Epstein Barr病毒（EBV）和人乳头瘤病毒（HPV）（Grier等人，2012年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;复发性中耳炎;免疫缺陷;复发性鼻窦炎。该病临床表征有：反复发作型中耳炎；免疫缺陷；复发性鼻窦炎。

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常染色体隐性遗传病

免疫缺陷20型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，免疫缺陷20型的数据库代码是omim_id:615707。

免疫缺陷20型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)