【佳学基因检测】免疫缺陷17型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

免疫缺陷17型是英文Immunodeficiency 17的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止免疫缺陷17型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做免疫缺陷17型基因解码、基因检测？

免疫缺陷-18是一种常染色体隐性遗传性原发性免疫缺陷，其特征是在婴儿期或早期儿童中复发感染。严重程度是可变的，包括轻度免疫缺陷和严重联合免疫缺陷（SCID），导致一些患者在没有骨髓移植的情况下早期死亡。 IMD18 SCID患者的免疫学检查显示T细胞阴性，B细胞阳性，自然杀伤（NK）细胞阳性表型，而温和形式的IMD18则T细胞发育不受损（de Saint摘要） Basile等，2004）。临床特征：常染色体隐性遗传;复发性中耳炎;免疫缺陷;可变表现力;自然杀伤细胞异常。该病临床表征有：反复发作型中耳炎；免疫缺陷；自然杀伤细胞异常。

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常染色体隐性遗传病

免疫缺陷17型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，免疫缺陷17型的数据库代码是omim_id:615615。

免疫缺陷17型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)