【佳学基因检测】完全结合性17-α-羟化酶/1720-裂解酶缺陷基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

完全结合性17-α-羟化酶/1720-裂解酶缺陷是英文Complete combined 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止完全结合性17-α-羟化酶/1720-裂解酶缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做完全结合性17-α-羟化酶/1720-裂解酶缺陷基因解码、基因检测？

补体因子D缺陷症是一种常染色体隐性免疫疾病，其特征在于由于补体旁路途径缺陷导致细菌感染（特别是奈瑟氏菌感染）的易感性增加（Biesma等人，2001总结）。

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常染色体隐性

完全结合性17-α-羟化酶/1720-裂解酶缺陷的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，完全结合性17-α-羟化酶/1720-裂解酶缺陷的数据库代码是omim_id:613912。

完全结合性17-α-羟化酶/1720-裂解酶缺陷基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)