【佳学基因检测】补体成分9缺陷基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

补体成分9缺陷是英文Complement component 9 deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止补体成分9缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做补体成分9缺陷基因解码、基因检测？

缺乏C8的患者患有复发性奈瑟氏球菌感染，主要是罕见血清型的脑膜炎球菌感染。大多数此类患者是在10岁以上首次发生脑膜炎的患者中发现的（Ross和Densen，1984）。男性中报告了两种遗传性C8缺乏症：I型（613790），其中只有C8α （C8A，120950）和C8γ（C8G; 120930）缺乏，而II型缺乏，其中仅C8β缺乏（Marcus等，1982; Tedesco等，1983）。这两种类型在临床上难以区分（Ross和Densen，1984）。临床特征：常染色体隐性遗传;脑膜炎; C8缺乏症;复发性奈瑟菌感染。该病临床表征有：脑膜炎；补体8（C8）缺陷；反复奈瑟氏球菌感染。

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常染色体隐性遗传病

补体成分9缺陷的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，补体成分9缺陷的数据库代码是omim_id:613789。

补体成分9缺陷基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)