【佳学基因检测】做补体成分3缺陷常染色体隐性基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

补体成分3缺陷常染色体隐性是英文Complement component 3 deficiency, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止补体成分3缺陷常染色体隐性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做补体成分3缺陷常染色体隐性基因解码、基因检测？

由于遗传缺陷，缺乏功能性C1r或C1s蛋白的产生。 大约60％的C1r / C1s缺乏症患者会在幼年时患上严重的系统性红斑狼疮。 患者还经常患有肺炎链球菌的肺部感染。该病临床表征有：肾炎；关节炎；复发性支气管炎；补体缺陷；盘状红斑狼疮。

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补体成分3缺陷常染色体隐性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，补体成分3缺陷常染色体隐性的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做补体成分3缺陷常染色体隐性基因解码、基因检测的费用是多少？

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