FactorVLeiden易栓症是英文factor V Leiden thrombophilia的中文翻译。这一疾病又叫做facio-scapulo-humeral dystrophyfacioscapulohumeral atrophyfacioscapulohumeral type progressive muscular dystrophyfacioscapuloperoneal muscular dystrophyFSH muscular dystrophyFSHDmuscular dystrophy, facioscapulohumeral;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止FactorVLeiden易栓症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

额颞骨发育不良3型是英文Frontonasal dysplasia 3的中文翻译。这一疾病又叫做FMD;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止额颞骨发育不良3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

全身肌肉无力是英文Generalized muscle weakness的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止全身肌肉无力在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

骨骺发育不良是英文Ghosal hematodiaphyseal syndrome-Ghosal型血液的中文翻译。这一疾病又叫做diaphyseal dysplasia associated with anemiaGHDDGhosal hemato-diaphyseal dysplasiaGhosal syndromeGhosal-type hemato-diaphyseal dysplasia;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止骨骺发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

甘氨酸N-甲基转移酶缺陷是英文Glycine N-methyltransferase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止甘氨酸N-甲基转移酶缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

糖原磷酸化酶激酶缺乏症是英文Glycogen phosphorylase kinase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止糖原磷酸化酶激酶缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

难治性骨发育不良是英文Gracile bone dysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止难治性骨发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

希腊遗传性高胎儿血红蛋白血症(GreekHPHF)是英文Greek HPFH的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止希腊遗传性高胎儿血红蛋白血症(GreekHPHF)在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

严重Greig端部多发性并指综合征是英文Greig cephalopolysyndactyly syndrome, severe的中文翻译。这一疾病又叫做chondrodystrophy, hydropic and prenatally lethal typeGreenberg skeletal dysplasiaHEM dysplasiaHEM skeletal dysplasiahydrops - ectopic calcification - moth-eaten skeletal dysplasiamoth-eaten skeletal dysplasia;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止严重Greig端部多发性并指综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

低钾性周期性麻痹1型是英文Hypokalemic periodic paralysis 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止低钾性周期性麻痹1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...