纤维肌痛是英文Fibromyalgia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止纤维肌痛在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

先天性眼外肌纤维化5型是英文Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 5的中文翻译。这一疾病又叫做diffuse myofascial pain syndrome fibromyalgia-fibromyositis syndrome fibromyalgia syndrome fibromyositis fibrositis FMS myofascial pain syndrome;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性眼外肌纤维化5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

颌骨纤维性发育不良是英文Fibrous dysplasia of jaw的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止颌骨纤维性发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

腓骨发育不全和复杂性短指(或短趾)畸形是英文Fibular hypoplasia and complex brachydactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止腓骨发育不全和复杂性短指(或短趾)畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

皮肤脆弱是英文Fragile skin的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止皮肤脆弱在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆是英文FRONTOTEMPORAL DEMENTIA WITH TDP43 INCLUSIONS, TARDBP-RELATED的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

延胡索二酰乙酰假性缺乏是英文Fumarylacetoacetase pseudodeficiency的中文翻译。这一疾病又叫做Cerebromuscular dystrophy, Fukuyama typeFCMDFukuyama CMDFukuyama muscular dystrophyFukuyama syndromeFukuyama type congenital muscular dystrophyMuscular dystrophy, congenital progressive, with mental retardationMuscular dystrophy, congenital, Fukuya;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止延胡索二酰乙酰假性缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

豪猪状鱼鳞病耳聋是英文hystrix-like ichthyosis with deafness的中文翻译。这一疾病又叫做Deficiency of alkaline phosphatase；Phosphoethanolaminuria;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止豪猪状鱼鳞病耳聋在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

下肢有受损的震感是英文Impaired vibration sensation in the lower limbs的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止下肢有受损的震感在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

包涵体肌病隐性是英文Inclusion Body Myopathy, Recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止包涵体肌病隐性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...