佳学基因-LOGO-HENG-图片

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病
儿科 儿科 神经科 眼科 皮肤科 泌尿科 耳鼻喉科 心脑血管骨科 肿瘤科 内分泌及代谢 呼吸科 消化科 血液科 免疫科 线粒体病 CNV检查 动态突变 MLPA检测 染色体检测
  • 【佳学基因检测】做成骨不全13型基因解码、基因检测方便吗? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:69 好评:0

    成骨不全13型是英文Osteogenesis imperfecta, type xiii的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止成骨不全13型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做成骨不全症VI型基因解码、基因检测需要多少钱? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:102 好评:0

    成骨不全症VI型是英文Osteogenesis imperfecta, type VI的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止成骨不全症VI型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做成骨不全11型基因解码、基因检测的费用是多少? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:74 好评:0

    成骨不全11型是英文Osteogenesis imperfecta, type XI的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止成骨不全11型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做成骨不全15型基因解码、基因检测需要多长时间? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:118 好评:0

    成骨不全15型是英文Osteogenesis imperfecta, type xv的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止成骨不全15型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】需要多长时间可以拿成骨不全14型基因解码、基因检测报告? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:13 好评:0

    成骨不全14型是英文Osteogenesis imperfecta, type xiv的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止成骨不全14型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】成骨不全症XVII型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:31 好评:0

    成骨不全症XVII型是英文Osteogenesis imperfecta, type xvii的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止成骨不全症XVII型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】骨髓炎多发性消化不良伴有骨膜炎和脓疱疹基因解码、基因检 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:65 好评:0

    骨髓炎多发性消化不良伴有骨膜炎和脓疱疹是英文Osteomyelitis, sterile multifocal, with periostitis and pustulosis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止骨髓炎多发性消化不良伴有骨膜炎和脓疱疹在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】常染色体显性骨硬化病1型基因解码、基因检测的报告有人解 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:47 好评:0

    常染色体显性骨硬化病1型是英文Osteopetrosis autosomal dominant type 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体显性骨硬化病1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】如何做常染色体隐性骨硬化病1型基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:1147 好评:2

    常染色体隐性骨硬化病1型是英文Osteopetrosis autosomal recessive 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性骨硬化病1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】怎么做常染色体隐性骨硬化病2型基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:32 好评:0

    常染色体隐性骨硬化病2型是英文Osteopetrosis autosomal recessive 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性骨硬化病2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

推荐内容
Copyright © 2023-2035 国际遗传病基因检测协会

招商热线: 邮箱: 邮编:

地址: 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部