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  • 【佳学基因检测】做常染色体隐性骨硬化病4型基因解码、基因检测需要到总部 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:34 好评:0

    常染色体隐性骨硬化病4型是英文Osteopetrosis autosomal recessive 4的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性骨硬化病4型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做常染色体隐性骨硬化病6型基因解码、基因检测采用什么样 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:57 好评:0

    常染色体隐性骨硬化病6型是英文Osteopetrosis autosomal recessive 6的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性骨硬化病6型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】常染色体隐性骨硬化病7型基因解码、基因检测报告看到懂吗 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:39 好评:0

    常染色体隐性骨硬化病7型是英文Osteopetrosis autosomal recessive 7的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性骨硬化病7型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】如何区分骨质疏松症常染色体隐性5型基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:40 好评:0

    骨质疏松症常染色体隐性5型是英文Osteopetrosis, autosomal recessive 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止骨质疏松症常染色体隐性5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】怎样选择骨斑点症伴有蜡油样骨病基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:54 好评:0

    骨斑点症伴有蜡油样骨病是英文Osteopoikilosis with melorheostosis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止骨斑点症伴有蜡油样骨病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】奥氮平敏感性-毒性/ADR基因解码、基因检测可以只做基因解码 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:13 好评:-2

    奥氮平敏感性-毒性/ADR是英文olanzapine response - Toxicity/ADR的中文翻译。这一疾病又叫做Muscular Dystrophy, OculopharyngealOculopharyngeal dystrophyOPMDProgressive muscular dystrophy, oculopharyngeal type;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止奥氮平敏感性-毒性/ADR在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做单纯性三角头畸形基因解码、基因检测采用什么样品? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:94 好评:0

    单纯性三角头畸形是英文osteoglophonic dysplasia的中文翻译。这一疾病又叫做Brittle bone diseaseFragilitas ossiumOIVrolik disease;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止单纯性三角头畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】家族性佩吉特骨病基因解码、基因检测怎么预约解读? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:52 好评:0

    家族性佩吉特骨病是英文Paget disease of bone, familial的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性佩吉特骨病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】怎么做早发性佩吉特骨病2型基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:29 好评:0

    早发性佩吉特骨病2型是英文Paget disease of bone 2, early-onset的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止早发性佩吉特骨病2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】做佩吉特骨病6型基因解码、基因检测需要到总部吗? 日期:2020-04-12 10:49:10 点击:107 好评:0

    佩吉特骨病6型是英文Paget disease of bone 6的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止佩吉特骨病6型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

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