【佳学基因检测】依库丽单抗无效基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

依库丽单抗无效是英文Eculizumab, poor response to的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止依库丽单抗无效在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做依库丽单抗无效基因解码、基因检测？

眼睑下垂综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，其特征是下眼睑外翻，上眼睑憩室病，euryblepharon，双侧唇裂和腭裂，以及锥形牙齿。另一种罕见的表现是肛门闭锁（Weaver等人总结，2010）。该病临床表征有：牙齿异常；腭裂；上唇裂；上唇裂；眼距过宽；眼睑外翻；缺牙症；圆锥形齿；微甲；肛门闭锁；牙齿形态异常；下眼睑外翻；双行睫。

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常染色体显性遗传病

依库丽单抗无效的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，依库丽单抗无效的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

依库丽单抗无效基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)