【佳学基因检测】做指过短E1型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

指过短E1型是英文Brachydactyly type E1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止指过短E1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做指过短E1型基因解码、基因检测？

E型短指症，主要在掌骨和跖骨缩短。该病临床表征有：圆脸；短指畸形综合征；多个阻生齿；E型短指；锁骨平直；中度身材矮小。

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常染色体显性

指过短E1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，指过短E1型的数据库代码是omim_id:113300。

做指过短E1型基因解码、基因检测的费用是多少？

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