【佳学基因检测】短指综合症基因解码、基因检测报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
短指综合症是英文Brachydactyly syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止短指综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做短指综合症基因解码、基因检测？
与手/脚相比，手指显得过于短小。 短语brachydactyly（指过短）用于描述一系列以手指缩短（短指A-E型）的不同模式为特征的孟德尔疾病。
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短指综合症的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，短指综合症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
短指综合症基因解码、基因检测报告看得懂吗？
佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)
