【佳学基因检测】甲胎蛋白持续存在综合症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

甲胎蛋白持续存在综合症是英文Alpha-fetoprotein, hereditary persistence of的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止甲胎蛋白持续存在综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做甲胎蛋白持续存在综合症基因解码、基因检测？

甲胎蛋白缺乏似乎是良性遗传性状（Greenberg等，1992; Sharony等，2004）。临床特征：常染色体隐性遗传;高母体血清甲胎蛋白;甲胎蛋白水平下降。该病临床表征有：母体血清甲胎蛋白浓度增高。

佳学基因Alpha-fetoprotein, hereditary persistence of基因解码、基因检测大数据分析

Alpha-fetoprotein, hereditary persistence of致病鉴定基因解码

Alpha-fetoprotein, hereditary persistence of基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

甲胎蛋白持续存在综合症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，甲胎蛋白持续存在综合症的数据库代码是omim_id:615969。

甲胎蛋白持续存在综合症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)