【佳学基因检测】Coffin-Siris综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Coffin-Siris综合征是英文Coffin-Siris syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;侏儒-指甲发育不全综合征, 侏儒-指甲发育不全综合征, 第五指综合征, 格斯特曼综合征, Gerstmann syndrome, GSS。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Coffin-Siris综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Coffin-Siris综合征基因解码、基因检测？

Coffin-Siris综合征的一种形式，一种先天性多发畸形综合征，具有广泛的表型和遗传变异性。主要特征是智力残疾，粗面部特征，多毛症，以及发育不全或缺少五位数的指甲或指骨。其他特征包括心脏，胃肠道，泌尿生殖器和/或中枢神经系统的畸形。吸吮/喂养困难，生长不良，眼科异常，听力损伤和脊柱异常是常见的发现。已经报道了常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传模式。该病临床表征有：智力障碍；粗糙的面部特征；多毛症；指甲或趾骨缺失；胃肠道畸形；心脏畸形；泌尿生殖系统畸形；中枢神经系统畸形；吮吸/喂养困难；生长不良；眼科异常；听力障碍；脊柱异常。

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Coffin-Siris syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Coffin-Siris syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Coffin-Siris综合征的数据库编码是omim_id:135900；ICD编码是Q87.1

Coffin-Siris综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)