【佳学基因检测】ABL基因检测及其靶向药物
根据《肿瘤驱动基因解码》，ABL1基因序列编码的蛋白存在于细胞核与细胞质中，行使酪氨酸激酶的功能。这一蛋白质在功能正常的情况下，主要参与细胞的分化、分裂与应激反应等，ABL1蛋白的SH3结构域对该蛋白起着负调控作用，SH3结构域的缺失会使ABL1成为原癌基因，ABL1蛋白将持续激活导致细胞发生癌变。在肿瘤细胞中发现ABL1基因与其它多种基因发生融合，最常见的为t（9;22）染色体易位，导致BCR（breakpoint cluster region）与ABL1基因的融合，9号与22号染色体易位产生变异的染色体也叫费城染色体（ Philadelphia chromosome，Ph），这种类型的融合基因常见于慢性髓细胞白血病。
| 基因名： | ABL1 |
| 别名： | ABL,JTK7,bcr/abl,c-ABL,c-ABL1,p150,v-abl |
| 基因ID： | 25 |
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Chromosome： (GRCh37) |
9 Start: 133589333 End: 133763062 Strand: 1 |
| 信号通路： | 细胞增殖 细胞周期 |
| 靶向药： | 阿昔替尼 博舒替尼 达沙替尼 伊马替尼 Imatinib Mesilate Imatinib Mesylate Imatinib (STI571) 尼洛替尼,尼罗替尼 高三尖杉酯碱 帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼 Tyrosine Kinase Inhibitor |
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化疗药： |
