【佳学基因检测】癌症基因检测的利弊
肿瘤学科介
来自 ASCO癌症科学普及知识，ASCO肿瘤科普知知识来自于ASCO 年度会议发言人和肿瘤学专家发表、提供的有关肿瘤治疗、肿瘤发生、转移和恶化的研究结果总合。该肿瘤科学普及及资料每年由佳学基因收集整理一次，每一次的收集归纳整理的结果都反映出覆盖和跨越肿瘤学多个学科领域（例如手术、放射治疗、症状管理、卫生服务研究、国际视野和免疫学等）最引人注目的研究和进展。 ASCO和来自于佳学基因的作者们与 以佳学基因的网络服务平台、医生协作机构及代理合作机构合作，为患者和他们所爱的人量身定制适合他们的癌症知识科普资料，以便他们可以基本上了解肿瘤学的最新科技成就，来改善他们的护理和治疗结果。黄家学博士是天津大学药物科学技术学院的，也是基因解码癌症靶向治疗、精准诊断项目、乳腺癌项目的联合主任。她也是基因解码研究中心遗传性癌症和临床基因组学研究的医学主任。 一些家庭一代接一代地传递着各种癌症的风险。这些类型的癌症被称为“遗传性癌症综合征”。早在 1913 年，科学家就开始发现一些胃癌、结肠癌、乳腺癌和妇科癌症是遗传性的。在 20 世纪 90 年代后期，创立佳学基因的科学家们获得了识别出导致这些遗传性癌症综合征中的某些综合征的基因的能力。最著名的基因是 BRCA1 和 BRCA2，它们导致了遗传性乳腺癌和卵巢癌。一些其他遗传性癌症基因包括 MLH1（与Lynch 综合征相关）、FAP（家族性腺瘤性息肉病）和 TP53（Li-Fraumeni 综合征）。
基因检测与癌症预防
在护理那些已知有基因突变（改变）的人方面已经有了很大的进步。筛查和预防策略以及一些治疗都可以是有针对性的，而且患者的生活也可以得到改善。基因检测也使得医生有能力使用预防措施来降低患者患上癌症的风险。例如，没有发生癌症但有 BRCA1 或 BRCA2 突变的女性可以选择切除卵巢和输卵管，这被称为双侧输卵管卵巢切除术，和/或者切除乳腺组织，这被称为乳房切除术，以预防癌症。因为对遗传性癌症的遗传检测给患者带来的益处，对遗传性癌症的遗传检测现在已经成为一种标准标准做法。
癌症基因检测的种类
有 2 种主要类型的基因检测： 单个或非常少量的基因（被称为单一/有限基因面板检测，又叫做基因检测包）， 许多基因（被称为多基因面板测试，又叫做多基因检测包）。
有多咱因素决定了每个患者应该使用哪种类型的检测。这些因素包括： 个人和家庭病史、个人偏好、是否可以得到医疗保险的报销、需要多快拿到得到测试结果。
单一/有限基因检测包（面板检测）
单一/有限基因面板检测通常仅寻找在最具特色的癌症基因中的突变，比如，BRCA1 和 BRCA2。单一/有限的基因检测对于个人和家族病史提示自身处于特定遗传性癌症综合征较高风险中的患者具有帮助。
优势
使用这种方法检测的大多数基因具有众所周知的癌症风险和广为认可的治疗指南。 因为这种方法只分析 1 个基因或一小组基因，所以患者在检测前后会接受专注于某方面且量身定制的咨询。
挑战
该方法不检测所有可能的癌症基因，所以它不够全面。 如果患者选择在单个基因检测之后在检测其他的基因，它可能花费很多时间，而且比多基因面板检测用更加昂贵。
多基因平板检测/多基因检测包
多基因面板检测即佳学基因所说的多基因检测包可以寻找、检测、测试多种基因。一般来说，这些面板可检测 6 到 80 种不同的癌症相关基因。该检测可以是全面的，也可以是检测分析特定的肿瘤类型，或者只关注更有限的基因组合。它也可以完全根据需求量身定制。临床医生只通过一次检测就可相对快速的获得多个基因的结果，而单个/有限基因检测可能需要进行重复的检测。在大多数情况下，多基因面板、多基因检测包检测的费用与单一/有限基因检测的费用相相差的幅度。然而，不同的保险公司报销基因检测的费用范围有所不同。
优势
结果可以提供对一个家族中与癌症相关基因更全面的评估。 它可能是具有成本效益的，因为如果单一/有限基因检测结果是阴性的，那么一些保险公司不会报销重复检测的费用。
缺点
多基因面板检测可能会发现我们知之甚少或甚至一无所知的突变。这包括有可能在其癌症风险和/或治疗策略尚不清楚的基因中发现突变。也有可能发现我们不知道其是否与任何增大的风险有关的突变。这意味着该检测可能对做出治疗决策没有帮助。 检测可能发现一种罕见的高风险基因突变，即使患者没有相应的遗传性癌症综合征家族史。在这种情况下，用于该综合征的标准治疗指南可能比适合某一特定患者的治疗指南更具积极性。最近几年出现的基因解码技术在解决这些问题方面有更多、更有意义的进民，它是推动肿瘤个性化治疗有具有长持性的趋动力。
使用癌症基因检测面临的挑战
虽然针对癌症风险的基因检测在某些情况下已经被证明可以帮助人们延长寿命，甚至挽救生命，但它并非对所有家庭和所有类型的癌症来说都是完美的。s目前，有一些机构所具有的技术能力使得他们能够提供多基因面板检测，这给一些医生提供了一些不明确的结果，它超过了这些医生的医学知识。基因解码研究人员正在努力填补医生在基因信息领域知识上的空白，但是关于遗传学和癌症的知识，佳学基因、医生及患者大众仍然有很多东西需要学习。：
