【佳学基因检测】如何区分Pfeiffer综合征III型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Pfeiffer综合征III型是英文Pfeiffer syndrome, type III的中文翻译。这一疾病又叫做intestinal polyposis-cutaneous pigmentation syndrome
lentiginosis, perioral
periorificial lentiginosis syndrome
Peutz-Jeghers polyposis
PJS
polyposis, hamartomatous intestinal
polyposis, intestinal, II
polyps-and-spots syndrome;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Pfeiffer综合征III型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤
肿瘤。
什么样的人应当做Pfeiffer综合征III型基因解码、基因检测？
黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征）是一种以胃肠道（尤其是胃和肠）非癌性错构瘤性息肉生长为特征的疾病，该病会提高某些癌症的患病风险。 黑斑息肉综合症患儿在口周围或口内部、眼和鼻孔附近、肛门周围出现小的深色斑点。这些斑点也可能出现在四肢。这些斑点在儿童期出现，随着人变老而褪色。此外，多数患者在儿童期或青春期，在胃和肠中出现多发性息肉。息肉可引起健康问题，如复发性肠梗阻、慢性出血和腹痛。 黑斑息肉综合征患者一生中患癌风险增加，胃肠道癌、胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌和乳腺癌比较常见。
佳学基因Pfeiffer syndrome, type III基因解码、基因检测大数据分析
黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征）的患病率还不确定; 估计患病率约为两万五千分之一到三十万分之一。
Pfeiffer syndrome, type III致病鉴定基因解码
大多数黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征）病例由STK11基因（也称为LKB1）中的突变导致。 STK11基因是肿瘤抑制基因，这意味着它通常防止细胞生长和分裂太快或以不受控制的方式分裂。 该基因中的突变改变了STK11蛋白的结构或功能，破坏其抑制细胞分裂的能力。 导致细胞生长不受控制，形成非癌性息肉和癌性肿瘤。一小部分黑斑息肉综合征患者在STK11基因中没有突变。 在这些情况下，病症的原因还未知。
Pfeiffer syndrome, type III基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征）以常染色体显性模式遗传，这意味着每个细胞中改变基因的一个拷贝足以增加发展非癌性息肉和癌性肿瘤的风险。在大约一半的病例中，受累者继承来自一个受累的亲本的STK11基因的突变。其余的病例发生在没有黑斑息肉综合征家族病史的人群中。这些病例似乎是由STK11基因中的新的（De novo）突变引起的。
Pfeiffer综合征III型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Pfeiffer综合征III型的数据库代码是omim_id:175200
hpo_id:HP:0000069
genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/pjs/。
如何区分Pfeiffer综合征III型基因解码、基因检测？
基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)
