【佳学基因检测】类固醇17-α-单加氧酶缺乏症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

类固醇17-α-单加氧酶缺乏症是英文Deficiency of steroid 17-alpha-monooxygenase的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止类固醇17-α-单加氧酶缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做类固醇17-α-单加氧酶缺乏症基因解码、基因检测？

该病临床表征有：视神经萎缩；多发性神经病；白质脑病；脑白质营养不良。

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类固醇17-α-单加氧酶缺乏症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，类固醇17-α-单加氧酶缺乏症的数据库代码是omim_id:608611。

类固醇17-α-单加氧酶缺乏症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)