【佳学基因检测】做肾上腺皮质癌影响雄激素分泌基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肾上腺皮质癌影响雄激素分泌是英文Carcinoma, adrenocortical, androgen-secreting的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肾上腺皮质癌影响雄激素分泌在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做肾上腺皮质癌影响雄激素分泌基因解码、基因检测？

胰腺癌的癌症死亡率最高，5年的相对生存率低于5％。在初步诊断时，通常已经存在转移。确定的危险因素包括胰腺癌家族史、2型糖尿病病史和吸烟（Amundadottir等，2009）。胰腺癌的遗传异质性：在KRAS（OMIM190070），CDKN2A（600160），MADH4（600993），TP53（191170），ARMET（601916），STK11（602216），ACVR1B（601300）和RBBP8（604124）基因中发生胰腺癌体细胞突变。胰腺癌易感位点包括PNCA1（OMIM606856），与染色体4q32（608092）上PALLD基因的突变相关; PNCA2（613347），与染色体13q12上BRCA2基因突变有关（600185）; PNCA3（613348），与染色体16p12上的PALB2基因突变有关（610355）;和PNCA4（614320），与染色体17q21上的BRCA1基因突变（113705）相关。几种家族性癌症综合征增加了胰腺癌的风险。包括遗传性非息肉性结肠癌综合征（HNPCC;见120435OMIM）;由于BRCA2突变导致的遗传性乳腺癌 - 卵巢癌综合征; Peutz-Jeghers综合征（OMIM175200）;由CDKN2A（600160）突变引起的黑色素瘤 - 胰腺癌综合征（606719）; von Hippel-Lindau综合征（193300），共济失调毛细血管扩张症（208900）（Swift等，1976）和幼年性息肉综合征（174900）。由蛋白酶丝氨酸-1基因功能获得性突变（PRSS1; 276000）导致的遗传性胰腺炎（167800）患者的终生胰腺癌风险比为57，至70岁时累计发病率为40％（ Lowenfels等，1997）。该病临床表征有：胃肠道癌；胰腺肿瘤；胰腺腺癌；胰胚细胞瘤。

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肾上腺皮质癌影响雄激素分泌的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肾上腺皮质癌影响雄激素分泌的数据库代码是omim_id:260350。

做肾上腺皮质癌影响雄激素分泌基因解码、基因检测需要多少钱？

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