【佳学基因检测】李弗劳明综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

李弗劳明综合征是英文Li-Fraumeni syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止李弗劳明综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做李弗劳明综合征基因解码、基因检测？

Li-Fraumeni综合征（LFS）是与下列经典肿瘤的发展相关的癌症易感性综合征：软组织肉瘤，骨肉瘤，绝经前乳腺癌，脑肿瘤，肾上腺皮质癌（ACC）和白血病。此外，可能会出现各种其他肿瘤。 LFS相关癌症通常发生在儿童期或青年期，幸存者患多种原发性癌症的风险增加。计算出年龄特异性癌症风险。临床特征：急性白血病;骨肉瘤;胰腺肿瘤;结肠癌;肺腺癌;软组织肉瘤;脑肿瘤;肉瘤;前列腺肿瘤。该病临床表征有：急性白血病；骨肉瘤；胰腺肿瘤；结肠癌；肉瘤；前列腺肿瘤。

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Li-Fraumeni syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，李弗劳明综合征的数据库编码是omim_id:151623；ICD编码是D48.9

李弗劳明综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)