【眼科遗传病】综合征性小眼症7型基因检测、基因解码在哪里做?
【眼科遗传病】综合征性小眼症7型基因检测、基因解码在哪里做? 佳学基因导读: 综合征性小眼症...
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Stickler综合征I型非综合征性眼病是一种儿科疾病,应当挂骨科、眼科遗传病专科进行遗传性疾病基因检...
Martsolf综合征基因检测是在眼科、内分泌及遗传代谢科对导致英文疾病名称Martsolf syndrome的DNA突变序列...
分子诊断导读:遗传性VATER联合是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术...
色素性视网膜炎无内脏逆位是英文Retinitis pigmentosa without situs inversus的中文翻译。该病是一种基因病、...
法布雷病,Fabry disease,法布里病,法布瑞氏症,Fabry 氏症,安德森-法布里病,α-半乳糖苷酶A缺乏病...
肺囊性纤维化,Pulmonary Cystic Fibrosis,囊性纤维化症;囊性纤维病;囊性纤维化;Cystic fibrosis...
范科尼贫血是一种影响身体许多部位的疾病。患有这种疾病的人可能有骨髓衰竭、身体异常、器官缺陷...
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症,Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism...
【佳学基因】罕见病基因检测数据库 ICD编码 英文名 中文名 别名 Q87.8 Williams syndrome 威廉姆斯综合征...