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  • [了解基因] 基因解码:第四次产业革命所带来的深刻变化 日期:2017-09-20 14:29:05 点击:113 好评:2

    基因测序成本的下降,使得我们可以以工业化的成本获得人类的全部基因序列,而基因解码技术可以翻译、阅读人的基因信息。基因解码可以通过理解人体各个组成部分的结构,从而明确不同人体、不同生理功能的差异,从而为不同的个体选择教育内容和方向,优化个人的社会角色,从而变革人类教育体系。基因解码可以明确儿童生长发育过程中对不同营养元素吸收利用的差异,...

  • [皮肤及外科] 【佳学基因-基因检测】基因解码揭秘不同的强直性肌营养不良 日期:2017-09-20 10:24:34 点击:238 好评:0

    强直性肌营养不良的主要病征是渐进性的肌肉消瘦和虚弱。患者长期出现肌张力障碍,肌肉在使用后不能恢复到放松状态。例如,一个人很难松开门把手。此外,受影响的人可能会说话含糊不清,或出现暂时性的下巴活动障碍。...

  • [心脑血管] 【佳学基因-基因检测】法布雷病患者可以找到病因啦 日期:2017-09-20 10:23:11 点击:244 好评:0

    【佳学基因-基因检测】法布雷病是一种遗传性疾病,由身体细胞中一种叫酰基鞘氨醇三己糖苷(Gb3)的脂肪积累引起的。每40,000至6万名男性中有1名患法布雷病,当然女性也可能患病,轻症的迟发型法布雷病可能比严重的经典型法布雷病更常见。...

  • [皮肤及外科] 【佳学基因-基因检测】基因解码让孩子远离侏儒症 日期:2017-09-19 17:07:12 点击:145 好评:0

    【佳学基因-基因检测】基因解码让孩子远离侏儒症。软骨发育不良是短肢侏儒症的一种形式。这种疾病影响骨化过程,即软骨转化为骨骼,尤其是手臂和腿部的长骨骼。软骨发育不良的患者全都表现为身材矮小。患病的成年男性的身高范围在138厘米至165厘米,成年女性的身高范围在128厘米至151厘米。...

  • [血液及风湿免疫] 【佳学基因-基因检测】避免后代患遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)的正确 日期:2017-09-18 18:56:46 点击:415 好评:0

    遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)又被称为奥斯勒-韦伯-朗迪病,因发生的种族和人群差异其发生率一般在1/10000到1/5000之间。这是一种由基因突变引起并能够导致产生血管多发性异常的疾病。...

  • [天赋基因] 【佳学基因-基因检测】你具备福尔摩斯、柯南缜密的逻辑推理能力吗? 日期:2017-09-18 18:36:12 点击:174 好评:0

    【佳学基因-基因检测】你具备福尔摩斯、柯南缜密的逻辑推理能力吗?“排除一切不可能的,剩下的即使再不可能,那也是真相。”这是大侦探福尔摩斯的名言,对于观察入微,逻辑推理能力超强的人,我们往往会深深发出感叹和崇拜,拥有一个优秀的逻辑推理能力,注定为让你在人群中脱颖而出,你的推理能力如何?推理能力如何而来呢?...

  • [遗传病] 【佳学基因-基因检测】基因解码研究发现导致胎儿早产的突变基因 日期:2017-09-18 14:22:24 点击:94 好评:0

    【佳学基因-基因检测】基因解码研究发现导致胎儿早产的突变基因。日前,基因解码研究人员首次发现与胎儿早产​相关的基因突变,这些基因的突变增加了部分女性早产的风险,在世界范围内,胎儿早产是导致婴儿早期死亡的重要因素之一,这一发现可能有助于基因解码专家进一步解决胎儿早产的问题,全面降低婴儿死亡率。 ...

  • [基因价值] 只有基因解码才能找到致病基因 日期:2017-09-17 14:37:58 点击:91 好评:0

    人类的基因信息就是一本生命密码的天书。 这本天书只是由四个字母写成,它们是,A,G,C,T。 这本书的共有多达64亿个字母组成,也就是由64亿个,A,G,C,T字母。 基因测序是就是像扫描仪一样将这64亿个字母的部分或全部拷贝下来。技术好的,拷贝时没有错误。技术不好的,拷贝时经常会出现错误。这就是基因测序的准确度。一代测序,最多一次只能拷贝800个字母,费时2个小时左右...

  • [基因课堂] 【佳学基因-基因检测】基因解码,发现结节硬化征(TSC)的致病基因 日期:2017-09-15 13:30:02 点击:340 好评:2

    【佳学基因-基因检测】基因解码,发现结节硬化征(TSC)的致病基因。结节硬化征是一种以身体多部位生长良性肿瘤为特征的遗传病。这些肿瘤可以发生在皮肤,脑,肾脏和其他器官中,严重影响身体健康。结节性硬化症可能导致发育异常,疾病的体征和症状因人而异。据估计,结节性硬化征患者有6000人左右。...

  • [基因课堂] 【佳学基因-基因检测】男孩带着奶奶和妹妹上大学,只因一种罕见家族遗传病 日期:2017-09-15 11:15:27 点击:182 好评:0

    【佳学基因-基因检测】男孩带着奶奶和妹妹上大学,只因一种罕见家族遗传病。据中国青年网9月14号的报道,在9月7日开学这天,甘南县的孙晓宇带着65岁的奶奶和10岁的妹妹,全家三口人一起来报到。他的家里,就只剩下奶奶和姑姑家的妹妹了...... ...

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