脊髓性肌萎缩症是一种影响肌肉对运动的控制的遗传疾病，这是一种基因病，可以通过基因检测的手段发现致病原因，及时规避。该病的发病频率为1：6000-1:10000。 该病是由于运动神经元变性而导致发病，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。运动神经元功能的丧失导致肌肉无力、萎缩，使爬行、行走、坐起及头部运动等...

多发性骨髓瘤是在骨髓中形成的一种癌症，患者多会出现恶心、食欲不振、过度口渴、疲劳、肌肉无力等症状。由于症状并不突出，所以初期病人多不会察觉，也没有引起重视。当发病时对家庭和个人造成了巨大的损失。为了避免这种情况，基因解码可以在早期发现疾病，并给出合理的预防和治疗措施，以保证每一个人的健康生活不受打扰。...

女孩甜甜从2014年底出生起吃母乳面部就出现了湿疹，4个月时面部全部溃烂，5个月到医院检查发现其过敏源为母乳、牛奶、蛋黄、粉尘螨、白色念珠菌、真菌混合物等。1岁多被医生诊断为异位性皮炎。2岁多再次出现面部全部溃烂，而且全身均出现严重的湿疹，这次检查过敏源为：大豆、尘螨、屋尘螨、霉菌类细菌、蛋白。基因解码专家发现甜甜一家中竟有4例高IGE综合征患者（年...

乳腺癌是女性中第二常见的癌症，在美国约有八分之一的女性会在一生中患上乳腺癌。研究人员估计，2015年美国女性将确诊超过23万例乳腺癌。而男性乳腺癌在所有乳腺癌诊断中所占比例不到1%。...

每天八杯水，美丽一辈子！尽管大家都知道水这么重要，但很多人只是求量，却不知道这八杯水应该如何科学的补充。...

同卵双胞胎是生儿育女过程中的一个奇特现象。人类生下双胞胎的几率为1/89，那么生下一对颜值高又有才的双胞胎的几率该是多少呢？怎样才能生下同双胞胎呢？基因解码揭示出生双胞胎的科学原因，并提示现代生育技术可以帮助人们生育同卵双胞胎。基因检测可以检测分析双胞胎基因的存在。...

遗传性肾炎也叫奥尔波特综合征（Alport syndrome），是一种以肾脏病变，听力障碍和眼部异常为特征的由基因引起的遗传性综合征。遗传性肾炎患者的肾功能会受到影响。几乎所有患者都患有血尿，这表明肾脏的功能发生了异常。许多遗传性肾炎的患者也会出现蛋白尿。随着疾病的发展，肾功能会逐渐丧失，最终导致终末期肾病（ESRD）。...

白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。白塞病是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。它能引发身体许多部位的炎症，最常见的部位为口腔，生殖器，皮肤和眼睛中的小血管。一些患者会出现相对轻微的症状，溃疡仅限于口腔和生殖器。症状较严重的患者的身体各个部位，包括眼睛和重要的器官都会出现溃疡。...

谷歌首席未来科学家Ray Kurzweil ,发布了一个惊天消息；“到了2029年，人类将开始正式走向永生之旅。到2045年，人类将正式实现永生”。也就是说，秦始皇追求一生的梦想就要成为现实了。...

据中国青年网报道，北京大学历史系2015级女博士娄滔因患一种罕见的运动神经元病——“渐冻症”，逐渐失去运动能力，一份“凡是可以挽救他人的器官，尽可以拿走”的口述遗嘱感动众人。大家感动其高尚的品格，更惋惜如此貌美善良，有才乐观的花季少女本应有灿烂的未来，却因“渐冻症”躺在重症监护室里，生命随时可能消逝。...