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[遗传病] 【佳学基因检测】X 连锁Opitz G/BBB 综合征基因检测可以检查什么?哪些因素缺一不 日期：1970-01-01 08:33:44 点击：1 好评：0
X 连锁Opitz G/BBB 综合征(Opitz G/BBB Syndrome, X-Linked)基因检测可以检查什么?哪些因素缺一不可？...
[遗传病] 【佳学基因检测】医院对ABCA3相关的表面活性剂功能障碍基因检测的认识 日期：1970-01-01 08:33:44 点击：1 好评：0
医院对ABCA3相关的表面活性剂功能障碍(Surfactant Dysfunction, ABCA3-Related)基因检测的认识...
[遗传病] 【佳学基因检测】有效避免TFR2相关血色素沉着症3型遗传给孩子的基因检测 日期：1970-01-01 08:33:44 点击：4 好评：0
有效避免TFR2相关血色素沉着症3型(Hemochromatosis, Type 3, TFR2-Related)遗传给孩子的基因检测...
[遗传病] 【佳学基因检测】先天性糖基化障碍1B型基因检测的可信度？ 日期：1970-01-01 08:33:44 点击：5 好评：0
先天性糖基化障碍1B型(Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1B)基因检测的可信度？...
[遗传病] 【佳学基因检测】如何筛查是否携带CHRNE相关先天性肌无力综合征基因？ 日期：1970-01-01 08:33:44 点击：5 好评：0
如何筛查是否携带CHRNE相关先天性肌无力综合征(Congenital Myasthenic Syndrome, CHRNE-Related)基因？...
[遗传病] 【佳学基因检测】二氢嘧啶脱氢酶缺乏症需要做要做基因检测吗？ 日期：1970-01-01 08:33:44 点击：5 好评：0
二氢嘧啶脱氢酶缺乏症(Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency)需要做要做基因检测吗？...
[遗传病] 【佳学基因检测】MYO15A相关的非综合征性听力损失做基因检测的必备技能 日期：1970-01-01 08:33:44 点击：5 好评：0
MYO15A相关的非综合征性听力损失(Nonsyndromic Hearing Loss, MYO15A-Related)做基因检测的必备技能...
[遗传病] 【佳学基因检测】唾液酸贮积症基因检测数据库比对与基因解码分析 日期：1970-01-01 08:33:44 点击：6 好评：0
唾液酸贮积症(Sialidosis)基因检测数据库比对与基因解码分析...
[遗传病] 【佳学基因检测】NEB相关线状肌病做基因检测的必备技能 日期：1970-01-01 08:33:44 点击：6 好评：0
NEB相关线状肌病(Nemaline Myopathy, NEB-Related)做基因检测的必备技能...
[遗传病] 【佳学基因检测】PLP1 疾病基因解码如何帮助确定基因检测位点 日期：1970-01-01 08:33:44 点击：5 好评：0
PLP1 疾病(PLP1 Disorders)基因解码如何帮助确定基因检测位点...
进行常染色体显性遗传性智力发育障碍36型（如CDKL5基因突变等）...
常染色体显性遗传性智力发育障碍23型（也称为智力发育障碍2...
常染色体显性遗传的智力发育障碍（ID）可能与多种基因突变有...
常染色体显性遗传1型智力发育障碍（通常称为智力障碍或智力发...
范可尼-比克尔综合症（Fanconi-Bickel syndrome, FBS）是一种罕见的遗...
教练综合症（Coaching Syndrome）通常是指一种与运动相关的遗传性...
