【佳学基因检测】执业助理医师资格考试中，如何准备关于CCR7的相关内容？
基因检测的序列名称：
CCR7
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1236
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
C-C motif chemokine receptor 7
中国数据库中基因全称：
CC基序趋化因子受体7
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the G protein-coupled receptor family. This receptor was identified as a gene induced by the Epstein-Barr virus (EBV), and is thought to be a mediator of EBV effects on B lymphocytes. This receptor is expressed in various lymphoid tissues and activates B and T lymphocytes. It has been shown to control the migration of memory T cells to inflamed tissues, as well as stimulate dendritic cell maturation. The chemokine (C-C motif) ligand 19 (CCL19/ECL) has been reported to be a specific ligand of this receptor. Signals mediated by this receptor regulate T cell homeostasis in lymph nodes, and may also function in the activation and polarization of T cells, and in chronic inflammation pathogenesis. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2014]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是G蛋白偶联受体家族的成员。该受体被鉴定为由爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）诱导的基因，并且被认为是EBV对B淋巴细胞的介导者。该受体在各种淋巴组织中表达，并激活B和T淋巴细胞。已经显示出它可以控制记忆T细胞向发炎组织的迁移，并刺激树突状细胞的成熟。据报道趋化因子（CC基序）配体19（CCL19 / ECL）是该受体的特异性配体。由该受体介导的信号调节淋巴结中的T细胞稳态，并且还可能在T细胞的活化和极化以及慢性炎症发病机理中起作用。该基因的可变剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2ು
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BLR2, CC-CKR-7, CCR-7, CD197, CDw197, CMKBR7, EBI1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第17号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：38710021；结束位置坐标为：38721736。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：40553769；结束位置坐标为：40565484。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers;G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD 标记；G 蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体，GPCRs excl olfactory receptors}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Mitochondria
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
线粒体
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Anhedonia; Adult T-Cell Lymphoma/Leukemia; Status Epilepticus
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
快感缺失；成人 T 细胞淋巴瘤/白血病；癫痫持续状态
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Diabetes Mellitus, Type 1
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
糖尿病，1 型
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
