【佳学基因检测】执业助理医师资格考试试题中关于CHGA的必答内容

基因检测的序列名称：

CHGA

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1113

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

chromogranin A

中国数据库中基因全称：

嗜铬粒蛋白A

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a member of the chromogranin/secretogranin family of neuroendocrine secretory proteins. It is found in secretory vesicles of neurons and endocrine cells. This gene product is a precursor to three biologically active peptides; vasostatin, pancreastatin, and parastatin. These peptides act as autocrine or paracrine negative modulators of the neuroendocrine system. Two other peptides, catestatin and chromofungin, have antimicrobial activity and antifungal activity, respectively. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2014]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是神经内分泌蛋白的嗜铬粒蛋白/分泌粒蛋白家族的成员。在神经元和内分泌细胞的分泌囊泡中发现。该基因产物是三种生物活性肽的前体。血管抑素，胰腺抑素和帕他汀。这些肽充当神经内分泌系统的自分泌或旁分泌负调节剂。Catestatin和chromofungin这两种其他肽分别具有抗微生物活性和抗真菌活性。已经为该基因发现了编码不同同工型的两个转录物变体。[由RefSeq提供，2014年9月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CGA

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第14号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：93389445；结束位置坐标为：93401638。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：92922589；结束位置坐标为：92935293。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Pheochromocytoma; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

嗜铬细胞瘤;非小细胞肺癌；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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