【佳学基因检测】分子病理检测套餐是否应当有ADGRB2基因？
基因检测的序列名称：
ADGRB2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
576
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
adhesion G protein-coupled receptor B2
中国数据库中基因全称：
粘附G蛋白偶联受体B2
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a a seven-span transmembrane protein that is thought to be a member of the secretin receptor family. The encoded protein is a brain-specific inhibitor of angiogenesis. The mature peptide may be further cleaved into additional products (PMID:20367554). Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jun 2014]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码一个七跨度跨膜蛋白，被认为是促胰液素受体家族的成员。编码的蛋白是脑血管生成的特异性抑制剂。成熟的肽可以进一步切割成另外的产物（PMID：20367554）。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2014年6月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BAI2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：32192718；结束位置坐标为：32230494。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：31727105；结束位置坐标为：31764063。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters
基因解码对该基因的功能分类：中文版
G 蛋白偶联受体/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Centrosome
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
中心体
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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