佳学基因

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肌酸转运蛋白缺陷（X连锁脑肌酸缺乏综合症1型）是一种罕见的...

2024-05-26

【佳学基因检测】假性胆碱酯酶缺乏症病因查找基因检测

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2024-05-26

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PEX2相关齐薇格谱系障碍（Zellweger Spectrum Disorders, PEX2-Related）是一...

2024-05-26

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精氨酸血症（Argininemia）是一种罕见的遗传性代谢疾病，属于尿...

2024-05-26

【佳学基因检测】牛乔克综合症基因解码如何指导基因检测

牛乔克综合症（Cowchock Syndrome），也称为X连锁远端脊髓性肌萎缩...

2024-05-26

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腓骨肌萎缩症4D型（Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 4D，简称CMT4D）是一...

2024-05-26

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胍基乙酸甲基转移酶缺乏症（Guanidinoacetate Methyltransferase Deficie...

2024-05-26

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β地中海贫血（Beta-Hemoglobinopathies）是一种由于β珠蛋白基因突变...

2024-05-26