基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
N-乙酰神经氨酸贮积症的英文名字是N-acetylneuraminic acid storage disease。基因解码表明：是的，N-乙酰神经氨酸贮积症是由基因突变引起的。这种疾病是由于酶缺陷导致体内无法正常代谢N-乙酰神经氨...
NADH:Q(1) 氧化还原酶缺乏的英文名字是NADH:Q(1) oxidoreductase deficiency。基因解码表明：是的，NADH:Q(1)氧化还原酶缺乏通常是由基因突变引起的。这种缺乏是由于与NADH:Q(1)氧化还原酶相关的基因中的突...
NADH-辅酶Q还原酶缺乏症的英文名字是NADH-coenzyme Q reductase deficiency。基因解码表明：是的，NADH-辅酶Q还原酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于相关基因的突变导致NADH-辅酶Q还原酶的功能...
NADH-CYB5R 缺乏的英文名字是NADH-CYB5R deficiency。基因解码表明：是的，NADH-CYB5R缺乏是由基因突变引起的。NADH-CYB5R是一种酶，它在细胞中起着重要的电子传递作用。基因突变可以导致NADH-CYB5R的功能...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
