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弗莱彻因子缺乏症的英文名字是Fletcher factor deficiency。基因解码表明：弗莱彻因子缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，与弗莱彻因子（Fletcher factor）的缺乏或功能异常有关。弗莱彻因子是血...
家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（FHLH）的英文名字是Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis(FHLH)。基因解码表明：家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（FHLH）是一种罕见的遗传性免疫系统疾...
肾盂形态异常什么时候选择基因检测，什么时候选择基因解码？: 来自广西壮族自治区贵港市港北区贵城街道的苗圩（化名）在天津医院被医生诊断为肾盂形态异常。《Archives of Neurology》临床结...
食管闭锁/气管食管瘘的英文名字是Esophageal atresia/tracheoesophageal fistula。基因解码表明：食管闭锁/气管食管瘘是一种先天性疾病，通常是由于胚胎发育过程中食管和气管的异常发育引起的。目前...
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