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MECP2相关的严重新生儿脑病的英文名字是MECP2-related severe neonatal encephalopathy。基因解码表明：是的，MECP2相关的严重新生儿脑病是由MECP2基因突变引起的。MECP2基因位于X染色体上，突变会导致MEC...
MED13L 单倍体不足综合征的英文名字是MED13L haploinsufficiency syndrome。基因解码表明：是的，MED13L单倍体不足综合征是由MED13L基因的突变引起的。MED13L基因位于人类染色体12q24.1区域，编码一种蛋白质...
MED13L综合征的英文名字是MED13L syndrome。基因解码表明：是的，MED13L综合征是由MED13L基因的突变引起的。MED13L基因位于人类染色体12q24.1区域，编码一种蛋白质，该蛋白质在胚胎发育和神经系统发...
中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：是的，中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于ACADVL基因的突变导致中链...
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