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Mohr-Tranebjærg 综合征的英文名字是Mohr-Tranebjærg syndrome。基因解码表明：是的，Mohr-Tranebjærg综合征是由基因突变引起的。该综合征也被称为DFN-3综合征，是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是儿童...
钼辅助因子缺乏症的英文名字是Molybdenum cofactor deficiency。基因解码表明：是的，钼辅助因子缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于身体无法合成或利用钼辅助因子所致，而钼辅助因子是一...
钼辅因子缺乏症（钼辅因子缺乏症（MOCOD））的英文名字是Molybdenum cofactor deficiency(Molybdenum cofactor deficiency(MOCOD))。基因解码表明：是的，钼辅因子缺乏症（MOCOD）是由基因突变引起的。MOCOD是一种...
单体 4p的英文名字是Monosomy 4p。基因解码表明：单体4p指的是染色体4的短臂上的一段缺失，也被称为Wolf-Hirschhorn综合征。这种缺失是由于染色体4上的基因突变引起的。具体来说，单体4p是由于染...
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