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单羧酸转运蛋白 8 (MCT8) 缺乏的英文名字是Monocarboxylate transporter 8 (MCT8) deficiency。基因解码表明：是的，单羧酸转运蛋白8 (MCT8) 缺乏是由基因突变引起的。MCT8基因位于X染色体上，突变会导致MCT...
单糖吸收不良的英文名字是Monosaccharide malabsorption。基因解码表明：是的，单糖吸收不良是由基因突变引起的。单糖吸收不良是一种遗传性疾病，主要由于相关基因的突变导致单糖（如葡萄糖、...
单体 10qter的英文名字是Monosomy 10qter。基因解码表明：单体10qter是指染色体10上的末端区域，而不是指基因。因此，单体10qter不是由基因突变引起的，而是染色体结构的一部分。...
单体 17q21.31的英文名字是Monosomy 17q21.31。基因解码表明：单体17q21.31是一个染色体上的位置，而不是一个基因。因此，单体17q21.31本身并不是由基因突变引起的。然而，该染色体区域上的基因可能...
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