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痉挛性心绞痛是一种由冠状动脉痉挛引起的心绞痛。冠状动脉痉挛是指冠状动脉在收缩时发生异常痉挛，导致心肌缺血。痉挛性心绞痛的发病原因可能与遗传因素有关。 基因检测可以帮助寻找...
心肌病球形红细胞增多症是一种遗传性疾病，发病与基因突变有关。该疾病主要由两个基因突变引起，分别是ANK1基因和SLC4A1基因的突变。 ANK1基因突变会导致红细胞膜蛋白质的异常表达，进而...
缺血性中风是由于脑血管阻塞导致的脑部缺血而引起的疾病。遗传因素在缺血性中风的发病中起着重要作用。基因检测可以帮助确定个体是否携带与缺血性中风相关的遗传变异，从而进行早期预...
神经纤维瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）是一种常染色体显性遗传病，由NF1基因突变引起。一般情况下，患有NF1的父母有50%的概率将该病基因传递给子女。 基因检测可以用于确定一个人是否...
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