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维生素K依赖性凝血因子联合缺乏症2型是英文Vitamin k-dependent clotting factors, combined deficiency of, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。...
【佳学基因-基因检测】法布雷病是一种遗传性疾病，由身体细胞中一种叫酰基鞘氨醇三己糖苷(Gb3)的脂肪积累引起的。每40,000至6万名男性中有1名患法布雷病，当然女性也可能患病，轻症的迟发...
【佳学基因-基因检测】 肥厚型心肌病有必要做基因检测吗？ 心脏作为复杂人体生命活动的发动机，通过不断跳动为全身输送血液，提供身体各个组织器官活动所需的氧气、营养等。当这个发动...
【佳学基因- 基因检测】 如何预防致命性疾病-----早发致命性心肌病 早发致命性心肌病（EOMFC）是一种遗传性肌肉疾病，对用于运动以及心脏肌肉的骨骼肌影响较大。这种病情的特征是骨骼肌衰...
