萨尔丁-美因茨发育不良的英文名字是Saldino-Mainzer dysplasia。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,萨尔丁-美因茨发育不良是由基因突变引起的。这种疾病是由于C21orf2基因的突变导致的,...
综合征性小眼症 3的英文名字是Syndromic microphthalmia 3。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,综合征性小眼症3是由基因突变引起的。综合征性小眼症是一种罕见的遗传性眼部疾病,其特征...
脊柱裂的英文名字是Spina bifida。基因解码表明:脊柱裂(Spina bifida)是一种先天性疾病,通常是由多种因素共同作用引起的,包括基因突变、环境因素和遗传因素。 基因突变是脊柱裂发生的...
钾加重性肌强直的英文名字是Potassium-aggravated myotonia。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,钾加重性肌强直是由基因突变引起的。这种疾病通常由钠通道基因SCN4A的突变引起,该基因编...