琥珀酰辅酶A:乙酰乙酸转移酶缺乏症的英文名字是Succinyl-CoA:acetoacetate transferase deficiency。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,琥珀酰辅酶A:乙酰乙酸转移酶缺乏症是由基因突变引起的...
谷甾醇血症的英文名字是Sitosterolaemia。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,谷甾醇血症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由于谷甾醇转运蛋白(ABCG5或ABCG8)基因的突变导...
氯吡格雷耐药的英文名字是Clopidogrel resistance。基因解码表明:氯吡格雷耐药性是指患者对氯吡格雷(一种抗血小板药物)的治疗反应不佳或无效。虽然基因突变可能是导致氯吡格雷耐药性的原...
肾肉毒碱转运缺陷的英文名字是Renal carnitine transport defect。基因解码表明:佳学基因通过基因解码发现,肾肉毒碱转运缺陷是由基因突变引起的。这种疾病通常是由于基因SLC22A5的突变导致的,该...
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