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门静脉海绵样变性（portal vein cavernous transformation，PVCT）是一种罕见的门静脉系统疾病，其特征是门静脉及其分支的血管腔内充满了扩张的静脉窦。PVCT的病因尚不明确，但遗传因素被认为是其中...
心肌病是一组心脏疾病，其特征是心肌结构和功能的异常。心肌病可以由多种因素引起，包括遗传突变。基因检测可以帮助确定心肌病的遗传因素，从而有助于避免误诊。 心肌病的遗传突变可...
脾门脉血管异常是一种遗传性疾病，主要表现为脾门脉高压和脾静脉曲张。这种疾病可能导致严重的并发症，如食管静脉曲张破裂出血和腹水等。因此，对于患有脾门脉血管异常的患者来说，阻...
血友病是一种遗传性疾病，主要特征是血液凝血功能异常，容易出现出血症状。血友病的遗传方式是X连锁遗传，即由母亲传给儿子。血友病基因携带者的女性有50%的概率将该基因传给下一代。...
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