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核黄素转运蛋白缺乏性神经元病的英文名字是Riboflavin transporter deficiency neuronopathy。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，核黄素转运蛋白缺乏性神经元病是由核黄素转运蛋白基因突变引...
1型急性坏死性脑病的英文名字是Acute necrotizing encephalopathy type 1。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，1型急性坏死性脑病是由基因突变引起的。该疾病与RANBP2基因的突变相关，这是一个...
萨丹的英文名字是SADDAN。基因解码表明：萨丹病（SADDAN）是一种罕见的遗传性骨骼疾病，由于基因突变引起。具体来说，萨丹病是由于FGFR3基因的突变导致的。FGFR3基因编码成纤维母细胞生长因...
因子XI缺乏的英文名字是Factor XI deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，因子XI缺乏是由基因突变引起的。因子XI是血液凝固过程中的一个重要因子，它由F11基因编码。当F11基因发...
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