热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
转化素原缺乏症的英文名字是Proconvertin deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：转化素原缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于F2基因中的突变导致转化素原（也称为凝血因子II）的...
格里塞利综合征的英文名字是Griscelli syndrome。基因解码表明：佳学基因解码表明：格里塞利综合征是由基因突变引起的一种罕见遗传性疾病。这种综合征主要由于MYO5A、RAB27A和MLPH等基因的突变导...
PAI-1缺乏症的英文名字是PAI-1 deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：PAI-1缺乏症是由PAI-1基因的突变引起的。PAI-1基因编码着血浆中的血小板活化因子抑制剂-1（PAI-1），它是一种调节血液...
红斑性肢痛症的英文名字是Erythromelalgia。基因解码表明：佳学基因解码表明：红斑性肢痛症(Erythromelalgia)可以由基因突变引起。这种疾病通常与钠通道基因突变相关，特别是SCN9A基因的突变。S...
