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凝血酶原缺乏的英文名字是Prothrombin deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：凝血酶原缺乏是由基因突变引起的。凝血酶原是一种在凝血过程中起关键作用的蛋白质，它由凝血酶原基因（...
进行性肌阵挛癫痫伴肾功能衰竭的英文名字是Progressive myoclonus epilepsy with renal failure。基因解码表明：佳学基因解码表明：进行性肌阵挛癫痫伴肾功能衰竭是由基因突变引起的。这种疾病通常是...
先天性疼痛不敏感的英文名字是Pain insensitivity, congenital。基因解码表明：佳学基因解码表明：先天性疼痛不敏感通常是由基因突变引起的。这种疾病也被称为先天性无痛症，是一种罕见的遗传性...
先天性厚甲症的英文名字是Pachyonychia congenita。基因解码表明：佳学基因解码表明：先天性厚甲症是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病通常由四个不同的基因突变引起，分别是KRT6A、KRT6B、...
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