【佳学基因检测】什么人要做PEHO样综合征基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

PEHO样综合征是英文PEHO-like syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;PEHO样综合征。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止PEHO样综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做PEHO样综合征基因解码、基因检测？

PEHO样综合征：由于产前缺血而导致的罕见出生障碍，特征为脑异常。 临床上与真正的PEHO综合征相同，但涉及的脑异常类型却不同。 真正的PEHO综合征是遗传性的，并且患儿小脑也不发达，但是在PEHO样综合征中没有这样的情况。 PEHO样综合征症状：癫痫痉挛;高度节律失常; 视力萎缩; 小头；不发育。

佳学基因PEHO-like syndrome基因解码、基因检测大数据分析

常染色体隐性

PEHO-like syndrome致病鉴定基因解码

PEHO-like syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

PEHO-like syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，PEHO样综合征的数据库编码是omim_id:617507；ICD编码是

什么人要做PEHO样综合征基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑：佳学基因)