【佳学基因检测】如何做非典型Rett综合征基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

非典型Rett综合征是英文Atypical Rett syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非典型Rett综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做非典型Rett综合征基因解码、基因检测？

一种神经发育障碍，患病儿童呈现Rett样综合征但诊断标准不符合典型Rett综合征的诊断标准。有几个亚型：早发性癫痫发作类型（Hanefeld），先天性变异类型（Rolando），顿挫型，大童退化型 和保存言语功能的变异型 （PSD或Zappella变体）。诊断依赖临床评估，使用1994年Hagberg最初定义的非典型Rett诊断标准：非典型病例必须符合六项主要标准中的至少三项和十一项支持标准中的至少五项。

佳学基因Atypical Rett syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Atypical Rett syndrome致病鉴定基因解码

Atypical Rett syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Atypical Rett syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，非典型Rett综合征的数据库编码是；ICD编码是F84.2

如何做非典型Rett综合征基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)