【佳学基因检测】胼胝体发育不全基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

胼胝体发育不全是英文Agenesis of corpus callosum的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胼胝体发育不全在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
 

什么样的人应当做胼胝体发育不全基因解码、基因检测？

胼胝体发育不全（ACC）是一种罕见的疾病，出生时就存在（先天性）。 它的特征是连接两个大脑半球的大脑区域部分或完全缺失（发育不全）。 这部分大脑通常由横向纤维组成。

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Agenesis of corpus callosum基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Agenesis of corpus callosum的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，胼胝体发育不全的数据库编码是；ICD编码是
 

胼胝体发育不全基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。