【佳学基因检测】尿液缺失urothione基因检测
基因检测机构介绍:
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基因检测导读:
尿液缺失urothione突变基因列表: 来自辽宁省沈阳市新城子区道义镇的冯程程(化名)在云南省第一人民医院昆华医院被医生诊断为尿液缺失urothione。综合《 American Journal of Nephrology Am J Nephrol .》,尿液缺失urothione的出现有多种原因,其中一个重要的原因是基因突变,这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。
本文关键词
尿液,缺失,urothione,基因检测
人体疾病表征数据库查询
产生尿液缺失urothione医师会怀疑以下疾病类型:
怎样才能诊断准确?
HP:0003606
表型描述
Lack of urothione (the urinary metabolite of molybdenum cofactor) in the urine.
(责任编辑:佳学基因)