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莱伯先天性黑蒙的英文名字是Leber congenital amaurosis。基因解码表明：是的，莱伯先天性黑蒙是由基因突变引起的。莱伯先天性黑蒙是一种罕见的遗传性眼疾，主要特征是黑色素细胞在眼部的过度...
Legg-Calvé-Perthes病的英文名字是Legg-Calvé-Perthes disease。基因解码表明：Legg-Calvé-Perthes病是一种儿童髋关节头坏死的疾病，其具体原因尚不完全清楚。目前的研究表明，Legg-Calvé-Perthes病可能是由多...
瘦素受体缺乏的英文名字是Leptin receptor deficiency。基因解码表明：是的，瘦素受体缺乏可以由基因突变引起。瘦素受体是一种蛋白质，它在体内起着调节食欲、能量代谢和体重的重要作用。如果...
LHRH 缺乏和共济失调的英文名字是LHRH deficiency and ataxia。基因解码表明：LHRH缺乏和共济失调可以由基因突变引起，但也可以由其他因素引起。 LHRH缺乏是指下丘脑-垂体-性腺轴中的促性腺激素释...
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